案例一 一种新型生物破乳剂——莫哈维芽孢杆菌XH1型草酸脱羧酶，具有分解油田乳状液的潜力
A novel biodemulsifier of Bacillus mojavensis XHl - Oxalate decarboxylasewith the potential for demulsification of oilfield emulsion
研究材料：莫氏芽孢杆菌XH1分泌的一种新的生物破乳草酸脱羧酶（OxdC）
研究组学：细菌完成图+转录组+代谢组+实验验证
研究亮点：文章通过细菌完成图+转录组+代谢组+实验验证，报道了莫氏芽孢杆菌XH1分泌的一种新的生物破乳草酸脱羧酶（OxdC），为OxdC作为一种新的遗传资源在生物破乳中的应用提供了新的视角。
主要结果：
本研究报道了莫氏芽孢杆菌XH1分泌的一种新的生物破乳草酸脱羧酶(OxdC)，全基因组比较表明，具有较高破乳效率的菌株均具有烷烃降解基因。对不同底物诱导的差异表达基因和蛋白的分析表明，XH1分泌的OxdC是一种有效的破乳剂。并通过原核基因表达、基因敲除和互补分析验证了其破乳能力。XH1的OxdC具有较强的破乳能力，其破乳能力明显优于模式蛋白枯草芽孢杆菌168OxdC(Yvrk)。通过对其结构特征的比较，确定OxdC表面的疏水氨基酸是XH1良好破乳活性的关键因素。XH1的代谢途径以液体石蜡和葡萄糖为底物，说明碳氢化合物是生物破乳剂分泌所必需的。这一研究结果为XH1资源的开发利用提供了重要参考，不仅对石油污染治理有一定的参考价值，而且对食品、医药等行业也有一定的参考价值。因此，具有广泛的生态、社会效益和经济效益和应用前景。
案例二 靶向肠道金黄色葡萄球菌Tu117菌株可作为预防和治疗高血压的一种新型潜在治疗干预手段
Targeting gut S.aureofaciens Tü117 serves as a new potential therapeutic intervention for the prevention and treatment of hypertension
研究材料：肠道微生物金色链霉菌（S. aureofaciens）Tü117及其代谢物α-脂霉素
研究组学：PacBio
研究亮点：该研究揭示了肠道微生物金色链霉菌（S. aureofaciens）Tü117及其代谢物α-脂霉素在盐诱导高血压中的关键作用。
主要结果：
α-脂霉素通过拮抗内皮TRPV4通道引起血管功能障碍，进而升高血压。植物乳杆菌（L.plantarum）通过抑制Tü117的增殖来降低血压并改善血管功能。一项探索性干预试验表明，补充植物乳杆菌CCFM639可降低新诊断为高血压前期或1期高血压且未服用降压药个体的血压。这一研究强调了以肠道细菌为靶点可作为高血压治疗的一种新干预手段。
