Q1：靶向代谢组学结果通常包含什么？
代谢物浓度（绝对值）、统计分析（如T-test、PCA、PLS-DA、火山图、热图、ROC曲线、KEGG通路富集）、批量效应校正等。
Q2：如何筛选差异代谢物？
常用阈值：P值<0.05或logFC>1（或<-1），再结合置换检验验证模型。无差异时可进行KEGG通路分析观察潜在代谢途径关联。
Q3：靶向代谢组学有哪些局限？
1.仅限于已知代谢物，无法发现新代谢物；2. 依赖高质量标准品库，部分化合物难获得；3. 样品制备误差（如提取损失、溶解问题）会影响结果；4. 多平台/多批次数据需校正；5. 低含量代谢物易被稀释或丢失。
